Le ultime notizie dal mondo della Sanità
Esami diagnostici specializzati
Ictus in Italia: pochi ricoveri nelle Stroke Unit e un piano d’azione per cambiare rotta
In Italia si registrano circa 100.000 nuovi casi di ictus ogni anno, ma solo tra il 50% e il 70% […]
Tumore al rene: diagnosi tardive e importanza della prevenzione
Il tumore al rene è la decima neoplasia più comune in Italia, ma spesso viene diagnosticato in fase avanzata, quando […]
La rivoluzione della radiologia: mezzi di contrasto, intelligenza artificiale e sostenibilità
La tecnologia ha trasformato radicalmente il mondo della diagnostica medica, portando progressi straordinari anche nell’ambito della radiologia. L’evoluzione dei mezzi […]
Papa Francesco e l’emorragia cerebrale: cos’è e perché resta tra le prime cause di morte in Italia
Parliamo di emorragia cerebrale. La recente scomparsa di Papa Francesco ha riacceso i riflettori su una delle patologie più gravi […]
Pelle sensibile, rossori e segni di couperose: ecco come curarsi
La pelle sensibile non segue le stagioni. Sebbene durante l'inverno le basse temperature e gli sbalzi termici possano già creare […]
PIANO CNSA 2026-2028, I MOCA DIVENTANO UNA PRIORITÀ STRATEGICA PER LA SICUREZZA ALIMENTARE. UNA FILIERA CHE VALE OLTRE 620 MILIARDI DI EURO CHIAMATA A RAFFORZARE CONTROLLI, TRACCIABILITÀ E PREVENZIONE LUNGO TUTTA LA CATENA PRODUTTIVA
Mortalità materna, nuove linee guida Oms sull’emorragia post partum: diagnosi più rapida per salvare vite
Età biologica e invecchiamento cerebrale: risonanza e intelligenza artificiale per prevenire il rischio di demenza
Il cervello adulto può generare nuovi neuroni: le scoperte che cambiano la visione della memoria
Decadimento cognitivo e salute del cervello: il ruolo dell’alimentazione e del grasso addominale
Apnea ostruttiva del sonno rischi per il cuore: sintomi da riconoscere e perché non va sottovalutata
STRESS E CORTISOLO, LA NUOVA FRONTIERA DEI NOOTROPICI NATURALI: DALLE ANTICHE PIANTE ALLE MOLECOLE STUDIATE DALLA SCIENZA
Malattia di von Hippel-Lindau, arriva in Italia il primo farmaco che cambia la storia di una rara sindrome genetica