visita neurologica

In occasione della Giornata mondiale delle malattie rare del 28 febbraio, la Lega Italiana Contro le Epilessie e la Fondazione LICE richiamano l’attenzione sulle epilessie rare e complesse, evidenziando dati che delineano un impatto tutt’altro che marginale. In Italia si stimano circa 600mila persone con epilessia; di queste, fino a un terzo presenta una forma farmacoresistente. All’interno di questo gruppo, una quota compresa tra il 10% e il 20% riguarda forme rare, per un totale stimato tra 18mila e 36mila pazienti. Ogni anno si registrano inoltre circa 800 nuovi casi pediatrici riconducibili a epilessie rare.

Il ruolo della diagnosi genetica

«Molte epilessie rare hanno una base genetica oggi identificabile», afferma Oriano Mecarelli, presidente LICE e professore associato di Neurologia presso l’Sapienza Università di Roma. «Riconoscere precocemente l’origine genetica consente di indirizzare con maggiore precisione il percorso clinico e, in alcune situazioni, di adottare trattamenti mirati». L’accesso a test genetici e a competenze neurogenetiche dedicate viene indicato come uno snodo cruciale per ridurre ritardi diagnostici e migliorare l’appropriatezza terapeutica.

Esordio precoce e presa in carico multidisciplinare

Le epilessie rare esordiscono frequentemente in età pediatrica e possono incidere in modo significativo sullo sviluppo cognitivo, sull’autonomia e sulla qualità di vita. Per questo è necessario un approccio integrato che coinvolga neurologi, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi e servizi territoriali. Tra le criticità organizzative vengono segnalate la transizione dall’età pediatrica all’età adulta e l’assenza di un registro nazionale dedicato, elementi che possono frammentare la continuità assistenziale.

Reti cliniche e cooperazione tra centri

«La gestione delle epilessie rare richiede modelli organizzativi strutturati e reti cliniche coordinate», sottolinea Federico Vigevano, responsabile del Dipartimento di Neuroscienze dell’età evolutiva presso l’IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. «La collaborazione tra centri specialistici e territorio è determinante per garantire continuità di cura». In questo quadro viene richiamato il contributo della rete europea EpiCARE, che favorisce la condivisione di competenze e percorsi assistenziali tra Paesi membri.

Telemedicina e partecipazione dei pazienti

L’impiego della telemedicina è indicato come strumento utile per migliorare l’accesso alle cure, soprattutto nelle aree con minore disponibilità di servizi specialistici, e per potenziare il monitoraggio clinico a distanza. «Le associazioni di pazienti svolgono un ruolo fondamentale nella ricerca e nella tutela dei diritti», osserva Laura Tassi, presidente della Fondazione LICE e neurologa presso l’IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, evidenziando l’importanza del coinvolgimento attivo delle famiglie nei percorsi di cura e nei progetti di studio.

L’inquadramento nel Piano nazionale

Nel documento viene inoltre ricordato l’inserimento dell’epilessia nel Piano nazionale della cronicità 2025, con l’obiettivo di rafforzare la presa in carico integrata e ridurre le disuguaglianze territoriali nell’accesso ai servizi. Il tema delle epilessie rare si inserisce così in una prospettiva più ampia di riorganizzazione delle cure croniche, dove diagnosi tempestiva, reti strutturate e continuità assistenziale rappresentano i cardini del percorso.

Visite specialistiche e accesso ai centri dedicati alle epilessie

Visite specialistiche e accesso ai centri dedicati alle epilessie

La presa in carico delle epilessie rare richiede l’attivazione tempestiva di visite specialistiche neurologiche e neuropsichiatriche, con accesso a centri ad alta competenza nella diagnostica elettroencefalografica e genetica. I percorsi prevedono valutazioni cliniche approfondite, eventuale esecuzione di esami neurofisiologici, test genetici mirati e consulenze multidisciplinari. L’invio ai centri di riferimento avviene tramite impegnativa del medico curante o dello specialista territoriale, secondo i modelli organizzativi regionali, con l’obiettivo di garantire continuità assistenziale e monitoraggio nel tempo.

DOC logo 200

Diagnostica

Obesi e Claustrofobici


DN Logo OK

Diagnostica

Nobiliore


logo DT

Diagnostica

Tiburtina


logo DND trasparente

Diagnostica

Nobiliore Donna


shutterstock 613097849 1024x683 2
Tumore della pelle e attività fisica: movimento dopo la diagnosi aumenta la sopravvivenza
prick test per bambini centro medico europa
Allergie invernali e sistema immunitario nei bambini
patologie neurologiche
Malattie neurologiche, cervello sotto attacco: 17 fattori modificabili legano ictus, demenza e depressione
traguardo piccolo luglio 2022 invecchiamento
L’invecchiamento aumenta in modo esponenziale il rischio tumori: ecco le ragioni principali
Ortopanoramica cose quando farla e a cosa serve
I vantaggi dell’ortopanoramica digitale: diagnosi precisa, minori radiazioni e maggiore comfort per il paziente
Emergenza caldo dai blackout ai malori disagi in tutta Italia 1024x701 1
Emergenza caldo sotto controllo in Italia: monitoraggio costante e nuove misure per i cittadini
6cff81ed2fd5fd02c6bfe5986e55231b XL
Emergenze sanitarie: ecco il piano ECDC per una risposta efficace
1aad2e26 66d5 483e b85e ffda1586e1a1
Sindrome di Lynch: in Italia 215mila persone a rischio e troppe lacune nella prevenzione
Ecocardio img
Cuore e prevenzione: le nuove indicazioni per valutare il rischio cardiovascolare individuale
sangue U65320624066bgk 1440x752@IlSole24Ore Web
Allarme tumori del sangue: oltre 500mila italiani convivono con la malattia, Ail potenzia la ricerca e la qualità della vita
Torna in alto